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Publicação

Esclerose múltipla : do diagnóstico à terapêutica

datacite.subject.fosCiências da Saúde
dc.contributor.advisorDuarte, Noélia Dias
dc.contributor.authorDias, Andreia Martins
dc.date.accessioned2017-03-07T09:55:38Z
dc.date.available2017-03-07T09:55:38Z
dc.date.issued2015
dc.date.submitted2016
dc.descriptionTrabalho Final de Mestrado Integrado, Ciências Farmacêuticas, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia, 2015
dc.description.abstractA esclerose múltipla é a doença inflamatória crónica mais comum do sistema nervoso central, sendo a principal causa de incapacidade neurológica não traumática no jovem adulto. É caracterizada pela desmielinização e consequente perda axonal, sendo esta uma situação irreversível. A sua etiologia permanece desconhecida, contudo, os fatores ambientais associados à suscetibilidade genética são importantes no seu desenvolvimento. Apresenta manifestações clínicas muito variáveis, podendo surgir como surtos, seguidos de períodos de recuperação, ou de forma progressiva, que rapidamente se pode tornar incapacitante. O diagnóstico da esclerose múltipla baseia-se na revisão de 2010 dos critérios de McDonald, que relaciona os sinais e sintomas clínicos com exames complementares, nomeadamente a ressonância magnética. Em 1983, o interferão ß-1b foi aprovado como o primeiro tratamento modificador da doença. Atualmente existem outros fármacos aprovados, que atuam em diferentes passos da fisiopatologia desta doença, e muitos outros em fase terminal de desenvolvimento.
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10451/26972
dc.language.isopor
dc.subjectMestrado Integrado - 2015
dc.subjectDesmielinização
dc.subjectDiagnóstico
dc.subjectEsclerose múltipla
dc.subjectFisiopatologia
dc.subjectTratamento modificador da doença
dc.titleEsclerose múltipla : do diagnóstico à terapêutica
dc.typemaster thesis
dspace.entity.typePublication
rcaap.rightsrestrictedAccess
rcaap.typemasterThesis
thesis.degree.nameMestrado Integrado em Ciências Farmacêuticaspt_PT

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