Publicação
Monitorização laboratorial de medicamentos biológicos
| datacite.subject.fos | Ciências da Saúde | |
| dc.contributor.advisor | Pinto, Rui Manuel Amaro | |
| dc.contributor.author | Martins, Raquel da Ressurreição Garcia | |
| dc.date.accessioned | 2017-03-07T10:22:18Z | |
| dc.date.available | 2017-03-07T10:22:18Z | |
| dc.date.issued | 2015 | |
| dc.date.submitted | 2016 | |
| dc.description | Trabalho Final de Mestrado Integrado, Ciências Farmacêuticas, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia, 2015 | |
| dc.description.abstract | A introdução dos medicamentos biológicos ocorreu nos anos 80, gerando um grande impacto na saúde por criar alternativas terapêuticas nalgumas doenças crónicas, designadamente a artrite reumatoide, a doença inflamatória intestinal, a psoríase, e a esclerose múltipla, permitindo o aumento da esperança média de vida e da qualidade de vida dos doentes. Esta classe de medicamentos derivados de uma fonte viva, produzidos por biotecnologia recombinante, demonstrou ser muito efectiva e inicialmente ser uma terapêutica praticamente incontestável. Mais tarde, surgem os primeiros estudos de monitorização laboratorial e clínica dos agentes biológicos que permitiram alertar para o facto de haver doentes que não apresentam resposta ao tratamento, isto é, apresentam uma resistência ao fármaco. Tal pode acontecer porque os doentes desenvolvem anticorpos anti-fármaco, por não terem níveis suficientes de medicamento, ou por não terem qualquer tipo de resposta inicial apesar de todos os parâmetros clínicos serem favoráveis. Sendo os medicamentos biológicos, a classe terapêutica mais dispendiosa para o Serviço Nacional de Saúde a nível hospitalar, o possível desenvolvimento de resistência torna-se um assim um problema para a utilização destes medicamentos, já que podem não ser efectivos e a sua utilização apresentar uma má relação custo-benefício. Esta monografia tem, portanto, como objectivo central sistematizar a informação que existe sobre os parâmetros clínicos a analisar, as possíveis causas de perda de resposta ao medicamento, bem como as estratégias a aplicar em cada doente, de acordo com o doseamento dos seus níveis séricos de medicamento e dos anticorpos anti-fármaco no seu soro. | |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10451/27032 | |
| dc.language.iso | por | |
| dc.subject | Anti-TNFa | |
| dc.subject | Anticorpos anti-fármaco | |
| dc.subject | Anticorpos monoclonais | |
| dc.subject | Doseamento de níveis séricos | |
| dc.subject | Imunogenicidade | |
| dc.subject | Medicamento biológico | |
| dc.subject | Mestrado Integrado - 2015 | |
| dc.subject | Monitorização laboratorial | |
| dc.subject | Perda de resposta | |
| dc.title | Monitorização laboratorial de medicamentos biológicos | |
| dc.type | master thesis | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| rcaap.rights | restrictedAccess | |
| rcaap.type | masterThesis | |
| thesis.degree.name | Mestrado Integrado em Ciências Farmacêuticas | pt_PT |