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Publicação
Criança com síndrome de Landau-Kleffner
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Autores
Orientador(es)
Resumo(s)
O SLK foi relatado pela primeira vez em 1957. Este síndrome tem início entre os 3 e os 8 anos de idade e apresenta-se sob a forma de agnosia auditiva, regressão da linguagem e afasia adquirida, podendo-se acompanhar de outras alterações, nomeadamente sociais/comportamentais ou convulsões. No EEG as crianças apresentam actividade epilética durante o sono de ondas lentas, caraterizado por atividade difusa de ponta e onda. A etiologia, fisiopatologia e tratamento apropriado permanecem desconhecidos.
Neste trabalho apresenta-se o caso de uma criança que, por volta dos 3 anos, inicia quadro de hipoacúsia, seguido de regressão do desenvolvimento da linguagem. O diagnóstico de SLK foi confirmado no EEG realizado durante o sono. A criança foi tratada com levetiracetam e prednisolona, terapêutica esta complementada por terapia da fala e educação especial, recuperanto totalmente as capacidades que havia perdido.
Apesar do sucesso deste caso e de, aparentemente, uma abordagem multidisciplinar parecer apropriada, são necessários mais estudos que permitam compreender detalhadamente este síndrome.
The SLK was first reported in 1957. This syndrome occurs between 3 and 8 years old and is presented in the form of auditory agnosia, regression of language and acquired aphasia, and children can have other changes, including social / behavioral or seizures. Children´s EEG has epileptic activity during slow-wave sleep, characterized by diffuse activity of spike-and-wave. The etiology, pathophysiology and appropriate treatment remain unknown. Following is the case of a child who, for about 3 years old, starts hypoacusis, followed by regression of language development. The EEG during sleep confirmed the diagnosis of SLK, and the child was treated with levetiracetam, prednisolone, speech therapy and special education, having fully recovered the lost capacity. Despite the success of this case and, apparently, a multidisciplinary approach seem appropriate, we need more studies to understand in depth this syndrome.
The SLK was first reported in 1957. This syndrome occurs between 3 and 8 years old and is presented in the form of auditory agnosia, regression of language and acquired aphasia, and children can have other changes, including social / behavioral or seizures. Children´s EEG has epileptic activity during slow-wave sleep, characterized by diffuse activity of spike-and-wave. The etiology, pathophysiology and appropriate treatment remain unknown. Following is the case of a child who, for about 3 years old, starts hypoacusis, followed by regression of language development. The EEG during sleep confirmed the diagnosis of SLK, and the child was treated with levetiracetam, prednisolone, speech therapy and special education, having fully recovered the lost capacity. Despite the success of this case and, apparently, a multidisciplinary approach seem appropriate, we need more studies to understand in depth this syndrome.
Descrição
Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2015
Palavras-chave
Landau-Kleffner syndrome Electroencephalography Continuous spike and wave Aquired aphasia Auditory agnosia. Otorrinolaringologia