Orientador(es)
Resumo(s)
O sistema da tiorredoxina desempenha um papel fundamental na defesa das cĂ©lulas contra o stress oxidativo. A tiorredoxina (Trx), Ă© eficaz na eliminação das espĂ©cies reativas de oxigĂ©nio (ROS) e mantĂ©m outras proteĂnas essenciais no seu estado reduzido. Com efeito, esta enzima alterna entre a forma inativa oxidada (dissulfureto) e uma forma ativa reduzida (ditiol). Quando a Trx se encontra na sua forma oxidada, Ă© regenerada pela ação da tiorredoxina redutase (TrxR), utilizando o fosfato dinucleĂłtido de nicotinamida e adenina (NADPH) como dador de eletrĂ”es, e regressa Ă sua forma reduzida. VĂĄrios estudos cientĂficos revelam uma elevada expressĂŁo de Trx e TrxR em alguns tipos de cancros e por isso ambos tĂȘm sido considerados alvos de grande interesse em quimioterapia. Nesta revisĂŁo sĂŁo abordadas estratĂ©gias terapĂȘuticas, como a inibição da Trx, inibição da TrxR, degradação da Trx2, inibição global dos sistemas da tiorredoxina e glutationa e indução da expressĂŁo do inibidor endĂłgeno da Trx, com o objetivo de promover a ativação das vias de apoptose celular. Todos os compostos testados para cada uma das estratĂ©gias apresentam boa capacidade antitumoral. Atualmente, as estratĂ©gias mais eficazes e alvo de maior atenção em investigação cientĂfica, sĂŁo aquelas que utilizam a combinação de compostos que inibem conjuntamente os sistemas da tiorredoxina e da glutationa.
Descrição
Trabalho Final de Mestrado Integrado, CiĂȘncias FarmacĂȘuticas, Universidade de Lisboa, Faculdade de FarmĂĄcia, 2015
Palavras-chave
Mestrado Integrado - 2015
