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Autores
Orientador(es)
Resumo(s)
Estudos anteriores demonstraram que os complexos organometálicos de ferro possuem boas
actividades anti-tumorais. A reacção de FcCOCl (Fc = (C5H5)Fe(C5H4)) com benzimidazole,
imidazole ou 4-Cl-anilina numa razão de 1:1 dá origem a complexos de ferroceno,
nomeadamente o ferrocenoilbenzimidazole, ferrocenoilimidazole e ferrocenoil-4-Cl-anilina.
Após a síntese dos derivados de ferroceno realizou-se a respectiva caracterização recorrendo a
técnicas espectroscópicas (FTIR e 1H RMN).
Seguidamente, procedeu-se à análise citotóxica dos complexos na linha celular HeLa (linha
celular derivada do cancro do colo do útero). As células foram incubadas com os compostos
numa gama de concentrações (1 a 250 μM) durante 48 horas, sendo o efeito antiproliferativo
medido pelo ensaio do MTT. Através dos valores de IC50 obtidos para os diferentes compostos
que variam entre 34.4 e 107.7μM, pode afirmar-se que estes apresentam actividade inibitória. O
ferrocenoil-4-Cl-anilina (complexo 4) é o derivado de ferroceno com maior capacidade
inibitória da actividade celular e como tal, dentro dos compostos testados, o melhor candidato a
droga anti-cancerígena pois apresenta o menor valor de IC50.
Descrição
Relatório de projecto no âmbito de Bolsa Universidade de Lisboa/Fundação Amadeu Dias (2009/2010)
Universidade de Lisboa. Faculdade de Ciências. Departamento de Química e Bioquímica
Universidade de Lisboa. Faculdade de Ciências. Departamento de Química e Bioquímica
Palavras-chave
Bioquímica