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- Ideofones em umbundoPublication . Inácio, Arnaldo Samulingua Mussolovela; Hagemeijer, TjerkEsta dissertação propõe-se descrever e analisar os ideofones em umbundo, a língua do grupo banto mais falada em Angola de acordo com o censo nacional de 2014. Não obstante a existência de diversos estudos sobre o umbundo, há poucas referências a esta classe de palavras, que é atestada num amplo leque de línguas tipologicamente distintas, incluindo as do grupo banto, e cujo estudo constitui uma área de investigação relativamente jovem e cada vez mais autónoma. O ponto de partida deste trabalho consiste num corpus de ideofones, baseado nos dados contidos num artigo de Tchimboto & Putu (2017) e na recolha e elicitação de dados adicionais pelo autor, enquanto falante nativo do umbundo, tendo por objetivo fornecer uma primeira caracterização das propriedades fonológicas, morfológicas, sintáticas, semânticas e discursivas dos ideofones nesta língua para, deste modo, estabelecer critérios para a sua identificação enquanto classe de palavras. Os critérios identificados aplicam-se total ou parcialmente a esta classe de palavras, que, ainda assim, se caracteriza por um elevado grau de heterogeneidade interna em termos das suas propriedades gramaticais e extralinguísticas. Verificámos que as restrições combinatórias muitas vezes apontadas aos ideofones não são transversais às diferentes estruturas sintáticas analisadas, sendo necessário distinguir entre ideofones adverbiais que modificam VPs e (os mesmos) ideofones em outras construções. Tal como em outras línguas, a particularidade destes itens lexicais também se faz notar na morfologia e fonologia, já que, por um lado, não apresentam, tipicamente, a morfologia de concordância característica do banto e, por outro lado, exibem processos de reduplicação (inerente), tonais e prosódicos que, em muitos casos, se encontram ao serviço da evocação de imagens por via das palavras.
- A Prime-Boost Immunization Strategy with Vaccinia Virus Expressing Novel gp120 Envelope Glycoprotein from a CRF02_AG Isolate Elicits Cross-Clade Tier 2 HIV-1 Neutralizing AntibodiesPublication . Calado, Rita; Duarte, Joana; Borrego, Pedro; Marcelino, José Maria; Bártolo, Inês; Martin, Francisco; Figueiredo, Inês; Almeida, Sílvia; Graça, Luis; Vítor, Jorge M. B.; Silva, Frederico Aires da; Dias, Inês; Carrapiço, Belmira; Taveira, NunoDevelopment of new immunogens eliciting broadly neutralizing antibodies (bNAbs) is a main priority for the HIV-1 vaccine field. Envelope glycoproteins from non-B-non-C HIV-1clades have not been fully explored as components of a vaccine. We produced Vaccinia viruses expressing a truncated version of gp120 (gp120t) from HIV-1 clades CRF02_AG, H, J, B, and C and examined their immunogenicity in mice and rabbits. Mice primed with the recombinant Vaccinia viruses and boosted with the homologous gp120t or C2V3C3 polypeptides developed antibodies that bind potently to homologous and heterologous envelope glycoproteins. Notably, a subset of mice immunized with the CRF02_AG-based envelope immunogens developed a cross-reactive neutralizing response against tier 2 HIV-1 Env-pseudoviruses and primary isolates. Rabbits vaccinated with the CRF02_AG-based envelope immunogens also generated potent binding antibodies, and one animal elicited antibodies that neutralized almost all (13 of 16, 81.3%) tier 2 HIV-1 isolates tested. Overall, the results suggest that the novel CRF02_AG-based envelope immunogens and prime-boost immunization strategy elicit the type of immune responses required for a preventive HIV-1 vaccine.
- A prime-boost immunization strategy with vaccinia virus expressing novel gp120 envelope glycoprotein from a CRF02_AG isolate elicits cross-clade Tier 2 HIV-1 neutralizing antibodiesPublication . Calado, Rita; Duarte, Joana; Borrego, Pedro; Marcelino, José Maria; Bartolo, Inês; Martin, Francisco; Figueiredo, Inês; Almeida, Silvia; Graça, Luis; Carrapiço, BelmiraDevelopment of new immunogens eliciting broadly neutralizing antibodies (bNAbs) is a main priority for the HIV-1 vaccine field. Envelope glycoproteins from non-B-non-C HIV-1clades have not been fully explored as components of a vaccine. We produced Vaccinia viruses expressing a truncated version of gp120 (gp120t) from HIV-1 clades CRF02_AG, H, J, B, and C and examined their immunogenicity in mice and rabbits. Mice primed with the recombinant Vaccinia viruses and boosted with the homologous gp120t or C2V3C3 polypeptides developed antibodies that bind potently to homologous and heterologous envelope glycoproteins. Notably, a subset of mice immunized with the CRF02_AG-based envelope immunogens developed a cross-reactive neutralizing response against tier 2 HIV-1 Env-pseudoviruses and primary isolates. Rabbits vaccinated with the CRF02_AG-based envelope immunogens also generated potent binding antibodies, and one animal elicited antibodies that neutralized almost all (13 of 16, 81.3%) tier 2 HIV-1 isolates tested. Overall, the results suggest that the novel CRF02_AG-based envelope immunogens and prime-boost immunization strategy elicit the type of immune responses required for a preventive HIV-1 vaccine.