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Orientador(es)
Resumo(s)
Introdução: Em Portugal, qualquer cidadão pode notificar uma reação adversa a medicamentos (RAM) desde 2012. O contributo dos doentes permite uma compreensão mais detalhada do impacto das RAM. As Associações de Pessoas que vivem com Doença são uma oportunidade para promover a farmacovigilância, uma vez que assumem uma posição privilegiada junto dos doentes.
Objetivos: Este estudo tem como objetivo principal avaliar a perceção das Associações de Pessoas que vivem com Doença, em Portugal, relativamente ao processo de notificação de RAM por parte dos seus associados.
Métodos: Foi realizado um estudo descritivo, transversal através de um questionário online para recolher informações. O questionário online foi lançado em abril e as respostas foram aceites até junho.
Resultados: Um total de 133 Associações de Pessoas que vivem com Doença foram contactadas para participar no estudo. 53 associações responderam ao questionário. 28,30% (n=15) discordaram parcialmente que os associados estão sensibilizados para a importância/impacto da notificação RAM na segurança dos medicamentos. Quando questionados sobre se a maioria dos associados se sente confortável em fazer uma notificação por via de meios eletrónicos, 62,26% (n=33) expressaram discordância. 17 (32,08%) associações indicaram que o telefone era o canal mais acessível para comunicar uma RAM. Apenas 3 associações (5,66%) afirmaram que os seus associados conheciam o Portal RAM. A maioria das associações, 73,58% (n=39), concordou que seria relevante envolvê-las em uma possível reformulação do formulário de notificação. Apenas 3 Associações (5,66%) têm uma hiperligação para aceder ao Portal RAM no seu site. Todas as associações concordaram, total ou parcialmente, que parcerias entre as associações, o Infarmed e as Unidades Regionais de Farmacovigilância poderiam aumentar a participação/conhecimento dos cidadãos nas atividades de farmacovigilância.
Conclusão: Os nossos resultados sugerem a necessidade de sensibilizar os doentes para a importância da notificação de RAM e para os canais disponíveis para o fazer. É particularmente importante envolver as Associações de Pessoas que vivem com Doença neste esforço, dado o seu papel fundamental para sensibilização dos doentes. Através de uma parceria com estas associações, poderá ser desenvolvido um sistema de notificação que capacite os doentes, promovendo uma cultura de notificação.
Introduction: In Portugal, any citizen can report an adverse drug reaction (ADR) since 2012. Patient input provides a deeper understanding of ADR impact. Patient Associations (PA) are an opportunity to boost pharmacovigilance, since they assume a privileged position with patients. Objectives: The aim of our study was to assess the perception of PA about the process of reporting ADRs by their members. Methods: A descriptive cross-sectional study was conducted through an online questionnaire to gather information. The online questionnaire was released in April and was accepting answers until June. Results: A total of 133 PA were contacted to participate in the study. Out of those, 53 associations responded to the questionnaire. 28.30% (n=15) disagreed that their members were aware of the importance/impact of ADRs for medication safety. When asked if PA members felt comfortable making a reporting electronically, 62.26% (n=33) expressed their disagreement. 17 (32.08%) associations identified phone as the most accessible channel for reporting ADRs. Only 3 associations (5.66%) confirmed that their members were aware of the Portal RAM. The majority (73.58%; n=39) strongly agree that their involvement it the future reformulation of the reporting form of the Portal would be important. Only 3 associations (5.66%) have a link to the Portal RAM on their website. All associations agreed that partnerships between associations, Infarmed, and Regional Pharmacovigilance Units could enhance citizen participation and awareness in pharmacovigilance activities. Conclusion: Our findings suggest the need to increase awareness among patients about the importance of reporting ADRs and the available channels for doing so. Engaging Patient Associations in this effort is particularly important, given their pivotal role for increasing awareness among patients. By partnering with PA, a reporting system that empowers patients could be developed fostering a reporting culture.
Introduction: In Portugal, any citizen can report an adverse drug reaction (ADR) since 2012. Patient input provides a deeper understanding of ADR impact. Patient Associations (PA) are an opportunity to boost pharmacovigilance, since they assume a privileged position with patients. Objectives: The aim of our study was to assess the perception of PA about the process of reporting ADRs by their members. Methods: A descriptive cross-sectional study was conducted through an online questionnaire to gather information. The online questionnaire was released in April and was accepting answers until June. Results: A total of 133 PA were contacted to participate in the study. Out of those, 53 associations responded to the questionnaire. 28.30% (n=15) disagreed that their members were aware of the importance/impact of ADRs for medication safety. When asked if PA members felt comfortable making a reporting electronically, 62.26% (n=33) expressed their disagreement. 17 (32.08%) associations identified phone as the most accessible channel for reporting ADRs. Only 3 associations (5.66%) confirmed that their members were aware of the Portal RAM. The majority (73.58%; n=39) strongly agree that their involvement it the future reformulation of the reporting form of the Portal would be important. Only 3 associations (5.66%) have a link to the Portal RAM on their website. All associations agreed that partnerships between associations, Infarmed, and Regional Pharmacovigilance Units could enhance citizen participation and awareness in pharmacovigilance activities. Conclusion: Our findings suggest the need to increase awareness among patients about the importance of reporting ADRs and the available channels for doing so. Engaging Patient Associations in this effort is particularly important, given their pivotal role for increasing awareness among patients. By partnering with PA, a reporting system that empowers patients could be developed fostering a reporting culture.
Descrição
Trabalho Final de Mestrado Integrado, Ciências Farmacêuticas, 2023, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia.
Palavras-chave
Associações de Pessoas que vivem com doença Farmacovigilância Notificação espontânea Literacia em saúde Mestrado Integrado -2023
