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Publicação

Abordagem farmacoterapêutica da fibrose quística

datacite.subject.fosCiências da Saúde
dc.contributor.advisorSepodes, Bruno Miguel Nogueira
dc.contributor.authorAmaral, Sara Vieira
dc.date.accessioned2017-03-06T16:34:36Z
dc.date.available2017-03-06T16:34:36Z
dc.date.issued2014
dc.date.submitted2014
dc.descriptionTrabalho Final de Mestrado Integrado, Ciências Farmacêuticas, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia, 2014
dc.description.abstractA fibrose quística é a doença genética mais frequente na raça Caucasiana, sendo caracterizada por uma alteração no canal de cloreto (CFTR) que provoca uma modificação da composição das secreções das várias glândulas exócrinas presentes no organismo. A produção de um muco viscoso afecta as glândulas sudoríparas, o pâncreas, fígado, vias respiratórias e sistema reprodutor, obstruindo os canais presentes nestes órgãos e dando origem às várias manifestações clínicas características da doença. No âmbito da farmacoterapia, pode recorrer-se aos fármacos moduladores da proteína CFTR, aos modificadores das propriedades do muco, aos anti-inflamatórios e anti-infecciosos, de modo a atenuar as manifestações clinicas da doença. Para além da utilização farmacológica, é muito importante uma boa intervenção nutricional. A fibrose quística é uma doença que afecta vários sistemas do organismo, sendo fundamental uma boa gestão da terapêutica para que não haja o risco de interacções entre os diferentes medicamentos.
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10451/26747
dc.language.isopor
dc.subjectMestrado Integrado - 2014
dc.subjectFarmacoterapia
dc.subjectFibrose quística
dc.subjectInvestigação
dc.subjectTratamento
dc.titleAbordagem farmacoterapêutica da fibrose quística
dc.typemaster thesis
dspace.entity.typePublication
rcaap.rightsrestrictedAccess
rcaap.typemasterThesis
thesis.degree.nameMestrado Integrado em Ciências Farmacêuticaspt_PT

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