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Publicação

Diagnóstico e terapêutica das alterações do mecanismo do ferro

datacite.subject.fosCiências da Saúde
dc.contributor.advisorCorreia, Maria Leonor Ferreira Estevão
dc.contributor.authorNunes, Ana Mafalda da Silva Fernandes
dc.date.accessioned2017-03-06T19:03:37Z
dc.date.available2017-03-06T19:03:37Z
dc.date.issued2014
dc.date.submitted2014
dc.descriptionTrabalho Final de Mestrado Integrado, Ciências Farmacêuticas, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia, 2014
dc.description.abstractA hemocromatose é uma doença genética multiorgânica recessiva, caracterizada pela excessiva acumulação de ferro nas células parenquimatosas do fígado e pela normal eritropoiese. A flebotomia é o principal tratamento. As talassémias são doenças sanguíneas hereditárias caracterizadas por deficiências na síntese de cadeias a e ß de hemoglobina. O diagnóstico das talassémias baseia-se em testes hematológicos e de genética molecular. O tratamento da talassémia major engloba transfusões regulares de concentrados eritrocitários, quelação do ferro e controlo das complicações secundárias à sobrecarga de ferro. As neoplasias mielodisplásicas são doenças clonais das células estaminais da medula. O diagnóstico baseia-se no exame do sangue e da medula óssea. O tratamento dos pacientes inclui factores de crescimento, lenalidomida, transfusões, agentes hipometilantes e transplante de células estaminais alogénicas.
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10451/26866
dc.language.isopor
dc.subjectAnemia
dc.subjectDeficiência em Ferro
dc.subjectFerro
dc.subjectHemocromatose
dc.subjectHepcidina
dc.subjectHomeostase
dc.subjectIRIDA
dc.subjectMestrado Integrado - 2014
dc.subjectMetabolismo do Ferro
dc.subjectNeoplasias Mielodisplásicas
dc.subjectSobrecarga do Ferro
dc.subjectTalassémias
dc.titleDiagnóstico e terapêutica das alterações do mecanismo do ferro
dc.typemaster thesis
dspace.entity.typePublication
rcaap.rightsrestrictedAccess
rcaap.typemasterThesis
thesis.degree.nameMestrado Integrado em Ciências Farmacêuticaspt_PT

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