A carregar...
Publicação
Diffuse dermal angiomatosis : a patient with an abdominal ulcer : case report
| Nome: | Descrição: | Tamanho: | Formato: | |
|---|---|---|---|---|
| 1.27 MB | Adobe PDF |
Autores
Orientador(es)
Resumo(s)
Diffuse dermal angiomatosis (DDA) is characterized clinically by painful erythematous ulcers
and histologically by a benign, diffuse, and self-limited proliferation of small blood vessels in
the superficial layers of the reticular dermis. DDA is extremely rare and early correction of
ischemia should be the initial approach in order to secure a successful treatment. We report
a case of DDA presenting as an abdominal ulcer with a central necrotic plaque in a 59 yearold
diabetic woman with hypertension, end-stage kidney disease undergoing hemodialysis and
chronic liver disease. We attempted the inhibition of neoangiogenesis and surgical
debridement although multiresistant bacterial infection resulted in a fatal outcome.
Angiomatose dérmica difusa (DDA) é caracterizada clinicamente por lesões dolorosas e eritematosas ulceradas e histologicamente por uma proliferação benigna, difusa e autolimitada de vasos sanguíneos de pequeno calibre nas camadas superficiais da derme reticular. DDA é uma patologia extremamente rara e a correção da isquémia em fase inicial deve ser melhor abordagem no sentido de garantir um tratamento bem-sucedido. Nós reportamos uma caso de DDA que se apresentou como uma úlcera da parede abdominal com uma placa central necrótica numa senhora de 59 anos com diabetes tipo 2, hipertensão, insuficiência renal crónica terminal sob hemodiálise e doença hepática crónica. Foi tentada uma inibição da neoangiogénese e desbridamento cirúrgico, porém, uma infecção bacteriana multirresistente da lesão resultou num desfecho fatal.
Angiomatose dérmica difusa (DDA) é caracterizada clinicamente por lesões dolorosas e eritematosas ulceradas e histologicamente por uma proliferação benigna, difusa e autolimitada de vasos sanguíneos de pequeno calibre nas camadas superficiais da derme reticular. DDA é uma patologia extremamente rara e a correção da isquémia em fase inicial deve ser melhor abordagem no sentido de garantir um tratamento bem-sucedido. Nós reportamos uma caso de DDA que se apresentou como uma úlcera da parede abdominal com uma placa central necrótica numa senhora de 59 anos com diabetes tipo 2, hipertensão, insuficiência renal crónica terminal sob hemodiálise e doença hepática crónica. Foi tentada uma inibição da neoangiogénese e desbridamento cirúrgico, porém, uma infecção bacteriana multirresistente da lesão resultou num desfecho fatal.
Descrição
Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2016
Palavras-chave
Angiomatose dérmica difusa Úlcera Derme Zona reticular