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Publicação
Subtipificação do parvovírus canino e felino
| Nome: | Descrição: | Tamanho: | Formato: | |
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| 1.45 MB | Adobe PDF |
Autores
Orientador(es)
Resumo(s)
Um total de onze amostras de canídeos e felinos, provenientes da clínica veterinária Azevet,
do Hospital Escolar e do Serviço de Anatomia Patológica da Faculdade de Medicina
Veterinária, Universidade Técnica de Lisboa, foram processadas para detecção de ácido
nucleico do Parvovírus canino e felino por Polymerase Chain Reaction (PCR). Em todas as
amostras positivas o gene vp2 foi amplificado, através da utilização de dois pares de
oligonucleótidos. Esta região genómica codifica uma das proteínas da cápside viral, contra a
qual são produzidos anticorpos pelo animal quando de uma infecção por este vírus. Os
produtos resultantes da reacção de PCR foram directamente sequenciados e a sequência
nucleotídica obtida foi traduzida. Após alinhamento das sequências aminoacídicas nacionais
com isolados previamente caracterizados procedeu-se à subtipificação das sequências
presentes nas amostras biológicas através do perfil de aminoácidos e identificação do
padrão de variação característico dos vários subtipos conhecidos do Parvovírus canino e do
Vírus da Panleucopénia Felina. As sequências amplificadas correspondem ao Parvovírus
Canino do tipo 2c (CPV-2c) e ao Vírus da Panleucopénia Felina (FPV).
ABSTRACT - Eleven samples from dogs and cats, collected in the veterinary clinic Azevet, the School Hospital and the Pathology Service of the Faculty of Veterinary Medicine, Technical University of Lisbon, were processed for the detection of viral nucleic acid from Canine and Feline Parvovirus, by Polymerase Chain Reaction (PCR). The vp2 gene from all the positive samples was amplificated, using two primers sets. This gene codes for one of the virus capsid proteins against which antibodies are produced when the animal is infected by this virus. The amplicons were further sequenced and the nucleotide sequences were translated and aligned with previous characterized protein sequences from Canine Parvovirus and Feline Panleucopenia Virus. After identification of the amino acid profile, the amplified sequences were subtyped in Canine Parvovirus type 2c (CPV-2c) and Feline Panleukopenia Virus (FPV).
ABSTRACT - Eleven samples from dogs and cats, collected in the veterinary clinic Azevet, the School Hospital and the Pathology Service of the Faculty of Veterinary Medicine, Technical University of Lisbon, were processed for the detection of viral nucleic acid from Canine and Feline Parvovirus, by Polymerase Chain Reaction (PCR). The vp2 gene from all the positive samples was amplificated, using two primers sets. This gene codes for one of the virus capsid proteins against which antibodies are produced when the animal is infected by this virus. The amplicons were further sequenced and the nucleotide sequences were translated and aligned with previous characterized protein sequences from Canine Parvovirus and Feline Panleucopenia Virus. After identification of the amino acid profile, the amplified sequences were subtyped in Canine Parvovirus type 2c (CPV-2c) and Feline Panleukopenia Virus (FPV).
Descrição
Dissertação de Mestrado Integrado em Medicina Veterinária
Palavras-chave
Parvovírus Canino (CPV-2) Vírus da Panleucopénia Felina (FPV) PCR gene vp2 Sequenciação Subtipificação Canine Parvovirus (CPV-2) Feline Panleukopenia Virus (FPV) vp2 gene Sequence Subtypes
Contexto Educativo
Citação
Ramilo, D.W.R. (2008). Subtipificação do parvovírus canino e felino. Dissertação de Mestrado, Universidade Técnica de Lisboa, Faculdade de Medicina Veterinária, Lisboa.
Editora
Universidade Técnica de Lisboa. Faculdade de Medicina Veterinária