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Publicação
The role of co-activator transcriptional complex Mediator in the proliferation of neural stem cell-derived tumors in D. melanogaster
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Autores
Orientador(es)
Resumo(s)
O complexo Mediador (Med) é um co-activador de transcrição mediada pela enzima RNA Polimerase
II (PolII). Este complexo está envolvido em mediar a conexão entre fatores de transcrição/ativadores,
ligados a enhancers, e a PolII, sendo composto por múltiplas subunidades. Possui quatro domínios –
cabeça, centro, cauda e cinase – que estão estrutura- e funcionalmente conservados nos eucariotas ainda
que o número de subunidades varie de acordo com a complexidade dos organismos. Os módulos
referentes à cabeça e centro são principalmente responsáveis por ligações com a PolII. A cauda está
envolvida em contactos com fatores de transcrição/ativadores ligados a sequências específicas do DNA.
O módulo da cinase está envolvido na regulação do complexo podendo ter um papel regulador positivo
ou negativo na expressão génica, conseguindo associar-se de modo reversível a Med. A elevada
quantidade deste complexo proteico está associada à presença de super-enhancers (SEs) que emergiram
recentemente como reguladores críticos de crescimento e também de tumorigénese. Este subgrupo de
enhancers é composto por extensos domínios de enhancers (em comparação com enhancers típicos),
por estar associado a fatores de transcrição chave (e outros reguladores como Med) e por conduzir à
elevada expressão de genes essenciais para a manutenção da identidade celular. Os SEs são altamente
sensíveis a alterações na expressão de reguladores transcricionais associados como Med. Por esta razão,
perturbação na regulação de SEs pode levar a transformação maligna. A formação de tumores assenta
em grande parte na desregulação de transcrição, afetando a expressão de diversos genes e vias de
sinalização. Devido ao seu papel essencial em regular vários processos biológicos como identidade
celular, proliferação e crescimento, subunidades de Med têm vindo a emergir como estando associadas
a diversos tipos de cancro. Além disso, a função de certas subunidades deste complexo parece variar de
acordo com o tipo de célula e contexto (tipo de tumor, por exemplo) em que estão inseridas. Apesar de
se saber que Med está envolvido em vários tipos de cancro, não se conhece completamente os
mecanismos através dos quais age para influenciar o desenvolvimento/formação de tumores,
nomeadamente tumores cerebrais, predominantes na infância. Tumores pediátricos são caracterizados
por necessitarem de menor quantidade de mutações, em comparação com tumores em adultos, para
serem formados. Vários estudos têm conectado a formação deste tipo de tumores com células
precursoras neurais (do sistema nervoso em desenvolvimento) enquanto células originadoras de tumor,
o que se deve provavelmente à elevada susceptibilidade destas células a transformação maligna. O papel
de Med neste tipo de tumores não é conhecido ainda. A mosca da fruta Drosophila melanogaster é um
bom sistema para estudar tumores derivados de células estaminais neurais, ou neuroblastos (NBs) devido
à presença de linhagens de NBs tipo I e tipo II, que se assemelham às existentes em mamíferos. NBs
tipo I dividem-se assimetricamente produzindo outro NB e uma GMC (“ganglion mother cell”) que se
divide simetricamente originando neurónios/glia. NBs tipo II dividem-se assimetricamente para formar
outro NB e uma célula progenitora neural intermédia. Esta célula é capaz de se autorrenovar e ao mesmo
tempo produzir uma GMC que por sua vez produz dois neurónios/glia. Um dos mecanismos que
contribui para a divisão assimétrica de NBs provém da segregação desigual de determinantes do NB
para a célula-filha que se comete ao processo de diferenciação. Dois destes determinantes – Brat e Numb
– são segregados para a célula precursora em ambas as linhagens de NBs. A linhagem tipo I segrega
adicionalmente Prospero (Pros). Inativação de Brat ou Numb leva à formação de tumores derivados de
NBs tipo II enquanto inativação de Pros leva à formação de tumores provenientes de proliferação
descontrolada de NBs tipo I. Após inativação destes genes, as células precursoras são incapazes de se
cometerem a uma identidade mais diferenciada, desdiferenciando-se em células semelhantes a NBs. O
papel de Med na formação deste tipo de tumores (provenientes de NBs) não é conhecido. Assim, o
primeiro objetivo deste estudo foi avaliar se Med (ou as suas subunidades) é necessário para o
desenvolvimento de tumores derivados de neuroblastos tipo II. Para isso, o knockdown (KD) individual
de subunidades pertencentes aos quatro módulos foi feito, usando o sistema UAS-Gal4, e o volume de
tumores BratRNAi foi quantificado. Esta análise permite perceber (1) se Med é necessário para o
desenvolvimento tumoral derivado de NBs (2) se existe um requerimento diferencial das subunidades
testadas e (3) se os diferentes módulos têm a mesma relevância em contribuir para o desenvolvimento
tumoral. KD da maioria das subunidades resultou em tumores BratRNAi significativamente mais pequenos
que o controlo (BratRNAimcherryRNAi). Além disso, ao contrário dos outros módulos, foi demonstrado que
a depleção da maioria das subunidades testadas do módulo cauda não alteraram o tamanho dos tumores
o que indica que este módulo não é tão crítico como os outros módulos para este tipo de tumor. Ainda
assim algumas subunidades deste módulo parecem ser essenciais para tumores BratRNAi indicando um
requerimento diferencial das diferentes subunidades do complexo. Outra questão pertinente prende-se
com a relevância de subunidaes específicas em diferentes contextos, especificamente em diferentes tipos
de tumor. Assim, o segundo objetivo foi testar o KD de um pequeno grupo de subunidades cuja depleção
originou diferentes resultados em tumores Brat RNAi, noutro tipo de tumor derivado de NBs, nomeadamente, tumores ProsRNAi. Estes tumores, como descrito anteriormente, formam-se a partir de neuroblastos tipo I após inativação de Pros. KD de várias subunidades foi feito neste tipo de tumor. A depleção de algumas subunidades do módulo da cabeça resultou em tumores BratRNAi mais pequenos, mas não alterou o tamanho dos tumores ProsRNAi indicando que a função deste módulo é específica consoante o tipo de célula/tumor em que se insere. Por outro lado, a depleção de uma subunidade do centro do complexo resultou em tumores BratRNAi e ProsRNAi mais pequenos em comparação com os tumores controlo, refletindo a importância deste módulo para o crescimento tumoral proveniente de NBs. A sua relevância vital pode dever-se ao facto de conferir estabilidade/integridade a Med e a sua depleção pode perturbar essa estabilidade afetando a transcrição de vários genes vitais à homeostasia celular. No caso das subunidades da cauda do complexo, os diferentes tumores responderam de forma distinta à sua depleção sugerindo um requerimento muito diferente destas subunidades nos dois tipos de tumor. No geral, estes resultados indicam funções específicas para as subunidades de Med que parecem atuar de forma diferente consoante o contexto em que se inserem. Ao todo, estes resultados demonstram a importância de Med no desenvolvimento tumoral provenientes de células estaminais neurais. Em adição, estes resultados também sugerem que o contexto transcricional de BratRNAi e ProsRNAi é distinto. O objetivo seguinte foi perceber como é que Med atua para promover o crescimento tumoral. Dada a disponibilidade de uma análise transcriptómica de NBs depletados de Med (versus neuroblastos wild-type), análise transcriptómica de tumores BratRNAi (versus neuroblastos tipo II wild-type) e análise de um dataset de Targeted DamID para algumas subunidades de Med, foi possível identificar alguns
genes que são diferencialmente expressos. Mais especificamente, estes genes são considerados como
potenciais genes que são ativados pelo Med para promover o crescimento de tumores BratRNAi. Experiências subsequentes de KD de uma seleção destes genes candidatos em tumores BratRNAi permitiu, de facto, identificar dois genes cuja depleção afeta negativamente o crescimento destes tumores. No entanto, continua a ser necessário confirmar que de facto a depleção de certas subunidades de Med em tumores BratRNAi leva a uma diminuição na ativação destes dois genes. Este estudo contribui para a compreensão da relevância e mecanismos por trás do papel de Med em suportar o desenvolvimento tumoral em tumores derivados de células estaminais neurais.
The developing central nervous system (CNS) is particularly vulnerable to malignant transformation, but the underlying mechanisms remain unresolved. Transcriptional deregulation is a driving force behind tumorigenesis. Because of this, there is a growing interest in elucidating the transcriptional mechanisms underlying tumor development. The Mediator complex is a multisubunit transcriptional co-activator responsible for mediating the communication between enhancer-bound transcription factors (TFs) and the basal transcription machinery to modulate gene expression. Mediator (specifically some of its subunits) has been increasingly found to influence cell identity determination as well as having a role in the transcriptional rewiring underlying tumorigenesis. However, it is unclear if Mediator is essential in driving neural stem cell (NSC)-derived tumorigenesis. Drosophila’s type I and type II NSCs, also named neuroblasts (NBs) are a good model to study this issue due to their resemblance to mammalian NSCs. Type I NBs divide asymmetrically to self-renew and generate a ganglion mother cell (GMC) which symmetrically divides into neurons or glia. Type II NBs divide asymmetrically to self-renew and produce intermediate neural progenitors (INPs) that divide asymmetrically to a GMC which in turn generates neurons/glia. Upon Pros and Brat inactivation, type I and type II progeny, respectively, dedifferentiate back into NB-like cells and lead to the formation of NB-derived tumors. Here, by knockdown of individual Mediator subunits in type II NB-derived tumors, it was found that Mediator, through the action of specific subunits, plays an important role in supporting tumor development/progression. Loss of specific Mediator subunits resulted in significantly smaller tumors than in the control conditions. Furthermore, distinct NB derived tumors were shown to differentially require specific Mediator subunits for tumor growth indicating that Mediator functions in a cell-type specific manner. Additionally, through bioinformatic analysis and knockdown experiments in NB-derived tumors, this study identified some candidate genes as Mediator target genes through which it exerts its tumor growth supporting role. In the future, follow-up experiments are required to understand if indeed these candidate genes act downstream of Mediator complex to promote NSC-derived tumor growth. This study contributes to uncover the mechanisms through which the Mediator complex acts to support NSC-derived tumor development.
The developing central nervous system (CNS) is particularly vulnerable to malignant transformation, but the underlying mechanisms remain unresolved. Transcriptional deregulation is a driving force behind tumorigenesis. Because of this, there is a growing interest in elucidating the transcriptional mechanisms underlying tumor development. The Mediator complex is a multisubunit transcriptional co-activator responsible for mediating the communication between enhancer-bound transcription factors (TFs) and the basal transcription machinery to modulate gene expression. Mediator (specifically some of its subunits) has been increasingly found to influence cell identity determination as well as having a role in the transcriptional rewiring underlying tumorigenesis. However, it is unclear if Mediator is essential in driving neural stem cell (NSC)-derived tumorigenesis. Drosophila’s type I and type II NSCs, also named neuroblasts (NBs) are a good model to study this issue due to their resemblance to mammalian NSCs. Type I NBs divide asymmetrically to self-renew and generate a ganglion mother cell (GMC) which symmetrically divides into neurons or glia. Type II NBs divide asymmetrically to self-renew and produce intermediate neural progenitors (INPs) that divide asymmetrically to a GMC which in turn generates neurons/glia. Upon Pros and Brat inactivation, type I and type II progeny, respectively, dedifferentiate back into NB-like cells and lead to the formation of NB-derived tumors. Here, by knockdown of individual Mediator subunits in type II NB-derived tumors, it was found that Mediator, through the action of specific subunits, plays an important role in supporting tumor development/progression. Loss of specific Mediator subunits resulted in significantly smaller tumors than in the control conditions. Furthermore, distinct NB derived tumors were shown to differentially require specific Mediator subunits for tumor growth indicating that Mediator functions in a cell-type specific manner. Additionally, through bioinformatic analysis and knockdown experiments in NB-derived tumors, this study identified some candidate genes as Mediator target genes through which it exerts its tumor growth supporting role. In the future, follow-up experiments are required to understand if indeed these candidate genes act downstream of Mediator complex to promote NSC-derived tumor growth. This study contributes to uncover the mechanisms through which the Mediator complex acts to support NSC-derived tumor development.
Descrição
Tese de Mestrado, Biologia Evolutiva e do Desenvolvimento, 2022, Universidade de Lisboa, Faculdade de Ciências
Palavras-chave
Neuroblastos Desenvolvimento tumoral Complexo Mediador Tumores BratRNAi Regulação temporal Teses de mestrado - 2022