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Loading and release studies of hydrophobic drugs from nanogels with varied amphiphilicity

datacite.subject.fosCiências Médicas::Ciências da Saúdept_PT
dc.contributor.advisorIglesias, Clara López
dc.contributor.advisorReis, Catarina Pinto
dc.contributor.authorLourenço, Inês Catarina Vieira
dc.date.accessioned2024-04-22T08:55:41Z
dc.date.available2024-11-24T01:30:27Z
dc.date.issued2023-11-24
dc.date.submitted2023-11-06
dc.descriptionTrabalho Final de Mestrado Integrado, Ciências Farmacêuticas, 2023, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia.pt_PT
dc.description.abstractNanogéis (NGs) são nanopartículas poliméricas reticuladas com estabilidade excecional e diversas funções. O grau de intumescimento dos NGs em água, rigidez, biocompatibilidade e biodegradabilidade podem ser adaptados através do design molecular dos seus polímeros. Os NGs ganharam importância na distribuição de substâncias ativas devido às suas propriedades personalizáveis, abordando problemas dos tratamentos convencionais, como o direcionamento não específico. No entanto, a sua natureza hidrofílica limita a sua utilização como veículos hidrofóbicos de fármacos. Os NGs anfifílicos foram propostos para superar este problema, porém sua interação com cargas hidrofóbicas ainda não é totalmente compreendida. Neste trabalho, NGs de diferentes anfifilicidades foram produzidos pela pós-modificação de partículas precursoras com diferentes grupos hidrofóbicos com o objetivo de explorar relações estrutura-função. Concretamente, foi estudado o impacto dos diferentes grupos hidrofóbicos na capacidade de carga e nos perfis de libertação de diferentes compostos hidrofóbicos. Para isso, foi desenvolvido um método adequado para avaliar a libertação do fármaco, mantendo as condições sink e fornecendo comparação para os diferentes NGs. A combinação dos dados experimentais obtidos com os parâmetros teóricos fornecidos pelos Parâmetros de Solubilidade de Hansen (HSPs), comumente usados para avaliar a compatibilidade entre polímeros e aditivos, ajudará a melhorar a compreensão do potencial dos NGs como veículos de medicamentos.pt_PT
dc.description.abstractNanogels (NGs) are crosslinked polymer nanoparticles with exceptional stability and diverse functions. NGs' swelling degree in water, rigidity, biocompatibility and biodegradability can be tailored through the molecular design of their polymers. NGs have gained importance in drug delivery due to their customizable properties, addressing issues with conventional treatments like non-specific targeting. However, their hydrophilic nature limits their use as hydrophobic drug carriers. Amphiphilic NGs have been proposed to overcome this issue, however their interaction with hydrophobic cargoes is not yet fully understood. In this work, NGs of different amphiphilicity were produced by the post-modification of precursor particles with different hydrophobic groups with the aim to explore structure-function relationships. Namely, the impact of the different hydrophobic groups on the loading capacity and release profiles of different hydrophobic compounds were studied. For this, a suitable method for evaluating drug release maintaining sink conditions and providing comparison for the different NGs was developed. Combining the experimental data obtained with theoretical parameters provided by Hansen Solubility Parameters (HSPs), commonly used to evaluate compatibility between polymers and additives, will help to enhance our understanding of NG potential as drug carriers.pt_PT
dc.description.sponsorshipFreie Universität Berlin, University of Lisbon.pt_PT
dc.identifier.tid203512243pt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10451/64445
dc.language.isoengpt_PT
dc.subjectNanoparticlespt_PT
dc.subjectDrug deliverypt_PT
dc.subjectAmphiphilic nanogelspt_PT
dc.subjectPolymer chemistrypt_PT
dc.subjectMestrado Integrado - 2023pt_PT
dc.titleLoading and release studies of hydrophobic drugs from nanogels with varied amphiphilicitypt_PT
dc.typemaster thesis
dspace.entity.typePublication
rcaap.embargofctAguarda a publicação de um artigo científico.pt_PT
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typemasterThesispt_PT
thesis.degree.nameMestrado Integrado em Ciências Farmacêuticaspt_PT

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