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Medicamentos biológicos e esclerose múltipla
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Resumo(s)
A Esclerose Múltipla (EM) é uma doença crónica autoimune que atinge o Sistema Nervoso Central (SNC), caracterizada por inflamação, desmielinização, gliose e neurodegeneração. Afecta cerca de 2,5 milhões de pessoas em todo o Mundo, surgindo frequentemente nos jovens adultos e com maior incidência no género feminino. A EM apresenta uma distribuição geográfica característica, com taxas de prevalência mais elevadas em territórios de alta latitude. Esta doença evolui habitualmente segundo determinados padrões clínicos, podendo adquirir um curso recidivante-remitente ou progressivo.
Nos últimos 20 anos, tem-se assistido a um aumento do número de terapêuticas disponíveis para o tratamento da EM, tendo os medicamentos biológicos assumido um papel relevante nesta área. A primeira terapêutica modificadora da doença surgiu em 1993, com a aprovação do Inteferão-β-1b nos EUA, pela FDA. Este agente farmacológico veio revolucionar o paradigma terapêutico da EM, monstrando-se eficaz na prevenção de novos surtos e na diminuição da taxa de progressão da incapacidade. Actualmente, já estão também aprovados alguns anticorpos monoclonais, como o natalizumab e o alemtuzumab, indicados para doentes com EM forma surto-remissão. Novos fármacos continuam a ser estudados e investigados, com o intuito de se descobrir uma terapêutica que permita que os doentes tenham uma melhor qualidade de vida.
Multiple Sclerosis (MS) is an autoimmune chronic disease of the central nervous system, whose main features are inflammation, demyelination, gliosis and neurodegeneration. This disease affects about 2,5 million people worldwide, mainly young adults and with a higher incidence in women. MS has a distinct geographic distribution, having its greater prevalences in high-latitude territories. Usually, the presentation of this disease follows specific clinical patterns, adopting a progressive or relapsing-remitting behavior. Within the last 20 years the number of available treatments for MS has greatly increased, notedly in the scope of biological drugs which were given a lot of significance in this area. The first disease-modifying therapy emerged in 1993, along with FDA’s approval of interferon-β-1b in USA. This pharmacological agent refashioned the therapeutic paradigm of MS, proving to be effective in the prevention of relapses and reducing the incapacity progression rate. Other currently approved drugs are some monoclonal antibodies like natalizumab and alemtuzumab, indicated for patients that present MS in a relapse-remitting pattern. New drugs are still under research aiming to find a treatment that will improve the patients’ quality of life.
Multiple Sclerosis (MS) is an autoimmune chronic disease of the central nervous system, whose main features are inflammation, demyelination, gliosis and neurodegeneration. This disease affects about 2,5 million people worldwide, mainly young adults and with a higher incidence in women. MS has a distinct geographic distribution, having its greater prevalences in high-latitude territories. Usually, the presentation of this disease follows specific clinical patterns, adopting a progressive or relapsing-remitting behavior. Within the last 20 years the number of available treatments for MS has greatly increased, notedly in the scope of biological drugs which were given a lot of significance in this area. The first disease-modifying therapy emerged in 1993, along with FDA’s approval of interferon-β-1b in USA. This pharmacological agent refashioned the therapeutic paradigm of MS, proving to be effective in the prevention of relapses and reducing the incapacity progression rate. Other currently approved drugs are some monoclonal antibodies like natalizumab and alemtuzumab, indicated for patients that present MS in a relapse-remitting pattern. New drugs are still under research aiming to find a treatment that will improve the patients’ quality of life.
Descrição
Trabalho Final de Mestrado Integrado, Ciências Farmacêuticas, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia, 2013
Palavras-chave
Esclerose Múltipla Inflamação Medicamentos biológicos Terapêutica modificadora da doença Interferão-β Anticorpos monoclonais Mestrado Integrado - 2013