Sepodes, Bruno Miguel NogueiraAmaral, Sara Vieira2017-03-062017-03-0620142014http://hdl.handle.net/10451/26747Trabalho Final de Mestrado Integrado, Ciências Farmacêuticas, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia, 2014A fibrose quística é a doença genética mais frequente na raça Caucasiana, sendo caracterizada por uma alteração no canal de cloreto (CFTR) que provoca uma modificação da composição das secreções das várias glândulas exócrinas presentes no organismo. A produção de um muco viscoso afecta as glândulas sudoríparas, o pâncreas, fígado, vias respiratórias e sistema reprodutor, obstruindo os canais presentes nestes órgãos e dando origem às várias manifestações clínicas características da doença. No âmbito da farmacoterapia, pode recorrer-se aos fármacos moduladores da proteína CFTR, aos modificadores das propriedades do muco, aos anti-inflamatórios e anti-infecciosos, de modo a atenuar as manifestações clinicas da doença. Para além da utilização farmacológica, é muito importante uma boa intervenção nutricional. A fibrose quística é uma doença que afecta vários sistemas do organismo, sendo fundamental uma boa gestão da terapêutica para que não haja o risco de interacções entre os diferentes medicamentos.application/pdfporMestrado Integrado - 2014FarmacoterapiaFibrose quísticaInvestigaçãoTratamentomaster thesis