Silva, Maria Catarina Mota daGaruta, Ina2020-03-052020-03-052018http://hdl.handle.net/10451/42185Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2018As doenças autoimunes sistémicas são cada vez mais reconhecidas como fatores de risco para doença linfoproliferativa. A amiloidose a amilóide A (amiloidose AA) surge como complicação de várias condições inflamatórias crónicas, nomeadamente doenças autoimunes e linfoproliferativas. Contrariamente, a amiloidose a cadeias leves (amiloidose AL) é uma complicação rara de doenças do tecido conectivo ou linfomas. Apresenta-se um caso raro de amiloidose AL que ocorre no contexto de doença mista do tecido conjuntivo e linfoma não-Hodgkin. Procede-se a uma breve revisão das diferentes entidades e discute-se a possível relação etiopatogénica entre as mesmas.Systemic autoimmune diseases are increasingly recognized as risk factors for lymphoproliferative disease. Amyloid A amyloidosis (AA amyloidosis) appears as a complication of various inflammatory chronic diseases, particularly autoimmune and lymphoproliferative diseases. In contrast, amyloid light-chain amyloidosis (AL amyloidosis) is a rare complication of connective tissue diseases or lymphomas. We report a rare case of AL amyloidosis that occurs in the context of mixed connective tissue disease and non-Hodgkin's lymphoma. The different entities are briefly reviewed and an etiopathogenic relationship between them is discussed.porDoenças autoimunes sistémicasDoença mista do tecido conjuntivoLinfoma não-HodgkinAmiloidose a cadeias levesmaster thesis202429997