Orge, Maria Leonor dos Santos DinizSilva, José Manuel Antunes Ferreira daBarreto, Ana Catarina da Silva2014-02-202014-02-202014-01-29BARRETO, A. C. S. (2014). Estudo retrospetivo sobre tremor epizoótico em Portugal. Dissertação de Mestrado. Universidade de Lisboa, Faculdade de Medicina Veterinária, Lisboa.http://hdl.handle.net/10400.5/6528Dissertação de Mestrado Integrado em Medicina VeterináriaO tremor epizoótico (TE) é uma encefalopatia espongiforme transmissível (EET) que ocorre naturalmente em ovinos, caprinos e muflões. É uma doença conhecida há mais de 250 anos. Caracteriza-se pela acumulação da isoforma patológica- proteína priónica resistente (PrPres ou PrPsc) de uma proteína fisiológica do hospedeiro- proteína priónica celular (PrPc) no sistema nervoso central, conduzindo à progressiva neurodegeneração e morte. O tremor epizoótico ou scrapie, representa o protótipo das doenças priónicas. Existem dois tipos de scrapie classificados até à data, o scrapie clássico e o scrapie atípico/Nor98. A suscetibilidade a qualquer dos tipos de scrapie é determinada por polimorfismos do gene priónico. O scrapie clássico é uma doença infecciosa sendo que o scrapie atípico/Nor98 é visto como uma doença de ocorrência esporádica e dependente da mudança espontânea de conformação da proteína priónica. O tipo de scrapie mais prevalente em Portugal é o scrapie atípico/Nor98. Assim, elaborou-se o presente estudo retrospetivo com o intuito de determinar o potencial de ocorrência de scrapie no nosso país entre 1995 e 2002, examinando, pela técnica de imunohistoquímica (IHQ), amostras de tecido nervoso de pequenos ruminantes arquivadas no Laboratório de Patologia do Instituto Nacional de Investigação Agrária e Veterinária (INIAV), e contribuir para a caracterização epidemiológica desta doença no nosso país.ABSTRACT - Retrospective study on scrapie in Portugal - Scrapie is naturally occurring transmissible spongiform encephalopathy (TSE) in sheep, goat and mufflons almost worldwide and it is known for about 250 years. It is characterized by the accumulation of an abnormal isoform- resistant prion protein (PrPres or PrPsc) of host encoded prion protein- cellular prion protein (PrPc) in the central nervous system leading to progressive neurodegeneration and death. Scrapie represents the prototype of the so-called prion diseases. It is observed to date as two types, classical and atypical/Nor98 scrapie. The susceptibility to both types is modulated by polymorphisms of the prion gene. Whereas classical scrapie is clearly a naturally occurring transmissible disease, atypical scrapie seems to be caused by spontaneous misfolding of prion protein. The most prevalent type of scrapie in Portugal is the atypical/Nor 98 strain. This retrospective study intends to find out the potential occurrence of scrapie in Portugal before 2002, examining through imunohistochemistry (IHC) samples of small ruminants archived from 1995 to 2002 in the Pathology laboratory from INIAV (Instituto Nacional de Investigação Agrária e Veterinária – The National Institute for Agricultural and Veterinary Research), contributing to the epidemiological characterization of the disease in this country.porTremor epizoóticoScrapie atípicoScrapie clássicoPriãoEETs.PortugalImunohistoquímicaAtypical classical scrapieAtypical scrapiePrionTSE PortugalImunohistochemistrymaster thesis201223961