Grilo, Ana Cristina SabinoRosa, Mariana Raquel Domingos Marques2025-08-052025-08-052024http://hdl.handle.net/10400.5/102659Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2024Segundo o Global Burden of Disease Studying 2021, a anemia é a doença hematológica mais comum a nível mundial, com uma prevalência global em todas as idades de 24,3%, e a terceira principal causa de incapacidade em todo o mundo. A anemia hemolítica é um tipo de anemia caracterizada pela destruição precoce dos eritrócitos. Pode ser classificada em hereditária ou adquirida, aguda ou crónica, intrínseca ou extrínseca ao eritrócito e intravascular ou extravascular de acordo com o local predominante de hemólise. Para além da apresentação clássica de anemia, indivíduos com anemia hemolítica exibem sinais e sintomas que resultam diretamente da hemólise, podendo apresentar icterícia como principal sinal clínico. As alterações laboratoriais da anemia hemolítica incluem anemia com reticulocitose, aumento da bilirrubina indireta, da lactato desidrogenase e do urobilinogéneo, e diminuição dos níveis de haptoglobina. Sendo uma entidade com etiologias muito diversas, que condicionam diferentes abordagens terapêuticas, a abordagem diagnóstica constitui um estímulo ao raciocínio clínico, que deve ser organizado e hierárquico, com base no contexto de cada indivíduo. Este trabalho tem como principal objetivo rever a investigação, diagnóstico e tratamento desta patologia a partir de casos clínicos ilustrativos das várias etiologias, cuja informação foi recolhida no Serviço de Medicina Interna 4.1 do Hospital Beatriz Ângelo.According to the Global Burden of Disease Study 2021, anemia is the most common hematologic disease worldwide, with a global prevalence of 24.3% in all ages, and the third leading cause of disability worldwide. Hemolytic anemia is a type of anemia characterized by the premature destruction of erythrocytes. It can be classified as hereditary or acquired, acute or chronic, intrinsic or extrinsic to the erythrocyte, and intravascular or extravascular according to the predominant site of hemolysis. In addition to the classic presentation of anemia, individuals with hemolytic anemia exhibit signs and symptoms directly resulting from hemolysis, which may include jaundice as the main clinical sign. The laboratory alterations of hemolytic anemia include anemia with reticulocytosis, increase of indirect bilirubin, of lactate dehydrogenase and urobilinogen levels, and decreased haptoglobin levels. Being an entity with very diverse etiologies, that condition different therapeutic approaches, the diagnostic approach stimulates clinical reasoning, which should be organised and hierarchical, based on the context of each individual. This thesis aims to review the investigation, diagnosis, and treatment of this pathology using illustrative clinical cases of various etiologies, the information of which was collected in the Internal Medicine Service 4.1 of Beatriz Ângelo Hospital.porAnemia hemolíticaAnemia hemolítica hereditáriaAnemia hemolítica adquiridamaster thesis203792270