Costa, JuditeViegas, Fábio Alexandre Afonso2017-03-072017-03-0720152016http://hdl.handle.net/10451/27120Trabalho Final de Mestrado Integrado, Ciências Farmacêuticas, Universidade de Lisboa, Faculdade de Farmácia, 2015Doenças sanguíneas como a hemocromatose ou a ß-talassémia, resultantes de disfunções genéticas ou não, que alteram o normal metabolismo dos metais no organismo, culminam em acumulações severas de metais em órgãos alvo. No entanto, estas podem também ser resultado de intoxicações exógenas, como a intoxicação por alumínio provocada por tratamentos de diálise. Com as recentes descobertas ligadas à saúde, novas terapêuticas foram desenvolvidas com o intuito de tratar estas situações não fisiológicas. Os agentes quelantes têm sido o tratamento de eleição nestas situações, pois permitem sequestrar iões metálicos ao formar complexos excretáveis pelo organismo. Contudo, dados os efeitos adversos e inconvenientes associados aos quelantes disponíveis no mercado, vários são os investigadores a desenvolver análogos terapêuticos com melhores características, menor toxicidade, maior solubilidade, maior resistência à biotransformação, maior capacidade de atingir os locais alvo e até uma excreção mais rápida dos complexos. Estes novos desenvolvimentos são promissores e ambiciosos, pelo que estão a ser estudadas novas terapêuticas para tratamento de doenças com terapêuticas clássicas estabelecidas, como as do foro neurológico, cancro e infeções.application/pdfporDeferasiroxDeferipronaDesferroxaminaDoença neurodegenerativaHemocromatoseMestrado Integrado - 2015Quelantemaster thesis