Fernandes, Andreia Filipa Ramos2011-05-232011-05-232010http://hdl.handle.net/10451/3454Relatório de projecto no âmbito de Bolsa Universidade de Lisboa/Fundação Amadeu Dias (2009/2010)Universidade de Lisboa. Faculdade de Ciências. Departamento de Química e BioquímicaEstudos anteriores demonstraram que os complexos organometálicos de ferro possuem boas actividades anti-tumorais. A reacção de FcCOCl (Fc = (C5H5)Fe(C5H4)) com benzimidazole, imidazole ou 4-Cl-anilina numa razão de 1:1 dá origem a complexos de ferroceno, nomeadamente o ferrocenoilbenzimidazole, ferrocenoilimidazole e ferrocenoil-4-Cl-anilina. Após a síntese dos derivados de ferroceno realizou-se a respectiva caracterização recorrendo a técnicas espectroscópicas (FTIR e 1H RMN). Seguidamente, procedeu-se à análise citotóxica dos complexos na linha celular HeLa (linha celular derivada do cancro do colo do útero). As células foram incubadas com os compostos numa gama de concentrações (1 a 250 μM) durante 48 horas, sendo o efeito antiproliferativo medido pelo ensaio do MTT. Através dos valores de IC50 obtidos para os diferentes compostos que variam entre 34.4 e 107.7μM, pode afirmar-se que estes apresentam actividade inibitória. O ferrocenoil-4-Cl-anilina (complexo 4) é o derivado de ferroceno com maior capacidade inibitória da actividade celular e como tal, dentro dos compostos testados, o melhor candidato a droga anti-cancerígena pois apresenta o menor valor de IC50.porBioquímicareport