1. Repositório da Universidade de Lisboa
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  3. Faculdade de Farmácia (FF)
  4. FF - Produção Científica 2000-2009
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Campo DCValorIdioma
degois.publication.firstPage306por
degois.publication.titleJOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASEpor
dc.contributor.authorLeandro, J.
dc.contributor.authorSimonsen, N.
dc.contributor.authorde Almeida, Tavares,
dc.contributor.authorLeandro, P.
dc.contributor.authorFlatmark, T.
dc.date.accessioned2015-12-30T10:18:21Z-
dc.date.available2015-12-30T10:18:21Z-
dc.date.issued2008
dc.identifier.citationJOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE. - Vol. 31, Suppl. Suppl. 1 (AUG 2008), p. 306
dc.identifier.issn0141-8955
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10451/21547-
dc.formatapplication/pdf
dc.language.isoeng
dc.publisherSPRINGER
dc.rightsrestrictedAccess
dc.subjectEndocrinology & Metabolism
dc.subjectGenetics & Heredity
dc.titlePhenylketonuria as a protein misfolding disease
dc.titleMutant PG46S human phenylalanine hydroxylase has a propensity to self-associate and form amyloid fibrils
dc.typearticle
degois.publication.volumeVol. 31por
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