Percorrer por autor Lopes, Luís Rocha
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| Data | Título | Autor(es) | Tipo | Acesso |
| 2018 | Awareness of Fabry disease in cardiology : a gap to be filled | Brito, Dulce; Cardim, Nuno; Lopes, Luís Rocha; Belo, Adriana; Mimoso, Jorge; Gonçalves, Lino; Madeira, Hugo | article |  |
| 2024 | Diastology in the intensive care unit: challenges for the assessment and future directions | Gonzalez, Filipe; Santonocito, Cristina; Maybauer, Marc O.; Lopes, Luís Rocha; Almeida, Ana G.; Sanfilippo, Filippo | article |  |
| 2013 | Documento de consenso sobre codificação de exames de ressonância magnética cardíaca em Portugal | Ferreira, António Miguel; Almeida, Ana G.; Oliveira, Luís; Bettencourt, Nuno; Marques, Hugo; Matos, Pedro; Abecasis, João; Abreu, João; Alpendurada, Francisco; Botelho, Ana; Campos, Paula; Castela, Susana; Cunha, Damião; Donato, Paulo; Ferreira, Maria João; Lopes, Luís Rocha; Pinho, Teresa; Sá, Isabel; Saraiva, Carla; Tavares, Nuno Jalles; Themudo, Raquel | article | |
| 2018 | The Portuguese Registry of Hypertrophic Cardiomyopathy : overall results | Cardim, Nuno; Brito, Dulce; Lopes, Luís Rocha; Freitas, António; Araújo, Carla; Belo, Adriana; Gonçalves, Lino; Mimoso, Jorge; Olivotto, Iacopo; Elliott, Perry; Madeira, Hugo | article | |
| 2017 | Whole gene sequencing identifies deep-intronic variants with potential functional impact in patients with hypertrophic cardiomyopathy | Almeida, Rita Mendes de; Tavares, Joana; Martins, Sandra; Carvalho, Teresa; Enguita, Francisco J.; Brito, Dulce; Fonseca, Maria Carmo; Lopes, Luís Rocha | article | |
| 2020 | Whole-genome DNA sequencing: the key to detecting a sarcomeric mutation in a ‘false genotype-negative’ family with hypertrophic cardiomyopathy | Gomes, Ana Catarina; Barbosa, Pedro Santos; Coutinho, Ana; Cruz, Inês; Carmo-Fonseca, Maria; Lopes, Luís Rocha | article | |
