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Notch signaling, genital remodeling and reproductive function

2014-03-26Doctoral thesis Open access
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dc.contributor.advisorCosta, Luís Filipe Lopes da
dc.contributor.advisorDuarte, António José de Freitas
dc.contributor.authorMurta, Daniel José de Moura Carita Dinis
dc.date.accessioned2014-06-19T11:48:52Z
dc.date.available2014-06-19T11:48:52Z
dc.date.issued2014-03-26
dc.descriptionTese de Doutoramento em Ciências Veterinárias. Especialidade de Ciências Biológicas e Biomédicaspor
dc.description.abstractThe objective of this thesis is to evaluate the association between Notch signaling, genital cellular remodeling and reproductive function, in the mouse model. Five experimental chapters are included in this thesis. In experiments 1 and 2, we evaluated transcription and expression patterns of Notch component and effector genes in testis post-natal development, along the spermatogenic cycle and the epididymis. In experiment 3, we evaluated the male reproductive phenotype of in vivo Notch blockade by DAPT. In experiments 4 and 5 we evaluated transcription and expression patterns of Notch component and effector genes in the ovary, oviduct and uterus along the estrous cycle. Results indicate that Notch signaling is active and associated to male and female genital cellular remodeling. In the male, results prompt for a regulatory role of Notch signaling in spermatogonia pool maintenance, onset of spermatogenesis, in the pace of the spermatogenic cycle, germ cell identity, and epididymis spermatozoa maturation. In the female, results prompt for a regulatory role in ovarian follicle and corpus luteum development, and oviduct and uterus epithelial cell turnover and function. Notch signaling is operating in the testis and ovarian cellular interstitium, and in luminal and glandular epithelia of genital tract, probably regulating intercellular communication.
dc.description.abstractRESUMO - A via de sinalização Notch, remodelação celular genital e a função reprodutiva. - Esta tese avalia a relação entre a via de sinalização Notch, o remodelação celular genital e a função reprodutiva, sendo constituída por cinco capítulo experimentais. Nos dois primeiros, avaliamos o padrão de transcrição e expressão dos componentes e efectores da via Notch no desenvolvimento testicular pós-natal, ao longo do ciclo espermático e no epidídimo. Na experiência 3, avaliamos o fenótipo reprodutivo masculino decorrente do bloqueio in vivo da via Notch por DAPT. Nas experiências 4 e 5 analisamos o padrão de transcrição e de expressão dos componentes e efectores da via Notch no ovário, oviduto e no útero ao longo do ciclo éstrico. Os resultados indicam que a via Notch está activa e associada à remodelação genital masculino e feminino. No macho, os resultados apontam-lhe um papel regulador na manutenção do pool de espermatogónias, no início da espermatogénese, na coordenação do ciclo espermático, na identidade celular germinal, e na maturação espermática. Na fêmea, os resultados apontam para um papel regulador no desenvolvimento folicular e do corpo lúteo, e na função e ciclicidade do oviduto e útero. A via Notch opera no interstício celular do testículo e do ovário, e no epitélio luminal e glandular do tracto reprodutivo, regulando a comunicação intercelular.
dc.identifier.citationMurta, D.J.M.C.D. (2014). Notch signaling, genital remodeling and reproductive function. Tese de Doutoramento. Universidade de Lisboa, Faculdade de Medicina Veterinária, Lisboa.por
dc.identifier.tid101328389
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.5/6889
dc.language.isoporpor
dc.publisherUniversidade de Lisboa. Faculdade de Medicina Veterináriapor
dc.relationFCT - PTDC/CVT/105022/2008por
dc.subjectNotch
dc.subjectspermatogenesis
dc.subjectspermatozoa maturation
dc.subjectovary
dc.subjectoviduct
dc.subjectuterus
dc.subjectmouse
dc.subjectespermatogénese
dc.subjectmaturação espermática
dc.subjectovário
dc.subjectoviduto
dc.subjectútero
dc.subjectmurganho
dc.titleNotch signaling, genital remodeling and reproductive functionpor
dc.typedoctoral thesis
dspace.entity.typePublication
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typedoctoralThesispor

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