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Publicação

Acute type A aortic dissection in a patient with paraganglioma

dc.contributor.authorBorrego, Andreia dos Santos
dc.contributor.authorCarrilho-Ferreira, Pedro
dc.contributor.authorPinto, Fausto J.
dc.date.accessioned2018-07-24T14:52:26Z
dc.date.available2018-07-24T14:52:26Z
dc.date.issued2017-10
dc.description© 2017 Published by Elsevier España, S.L.U. on behalf of Sociedade Portuguesa de Cardiologia.pt_PT
dc.description.abstractAcute aortic dissection is the most common acute aortic syndrome. It is more prevalent in males and in the elderly, and has a high mortality. Hypertension is the main risk factor. Diagnosis is based on clinical features, laboratory tests and imaging exams. Treatment is usually surgical, although in some cases an endovascular approach is an alternative. Paraganglioma is an uncommon neuroendocrine tumor. Most produce catecholamines, and so usually manifest with hypertensive crisis, palpitations, headache and sweating. This tumor is diagnosed by measurement of plasma or urinary catecholamines and by computed tomography, magnetic resonance imaging and 123I-metaiodobenzylguanidine (MIBG) scintigraphy. Surgery is the only potentially curative treatment.pt_PT
dc.description.abstractA dissecção aórtica aguda é a síndrome aórtica aguda mais frequente, ocorrendo predominantemente no sexo masculino e em idosos, estando associada a uma elevada mortalidade. Existem vários fatores de risco, destacando a hipertensão arterial. O diagnóstico é feito com base na clínica, exames laboratoriais e imagiológicos. A terapêutica habitual baseia-se na abordagem cirúrgica, existindo em alguns casos a alternativa do tratamento endovascular. O paraganglioma é um tumor neuroendócrino raro. A maioria produz catecolaminas e manifesta-se frequentemente por crises hipertensivas, palpitações, cefaleias e hipersudorese. O diagnóstico deste tumor passa pelo doseamento de catecolaminas urinárias e séricas, e pela realização de TC toracoabdominopélvica, ressonância magnética ou cintigrafia com 123MIBG. O tratamento cirúrgico é o único tratamento potencialmente curativo. Neste artigo, descreve-se um caso clínico de uma doente com uma dissecção aórtica do tipo A, associada a um paraganglioma. Esta associação é extremamente rara e a abordagem de ambas as patologias constitui um desafio.pt_PT
dc.description.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionpt_PT
dc.identifier.citationRev Port Cardiol. 2017;36(10):777.e1---777.e6pt_PT
dc.identifier.doi10.1016/j.repc.2016.08.013pt_PT
dc.identifier.issn2174-2049
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10451/34333
dc.language.isoengpt_PT
dc.peerreviewedyespt_PT
dc.publisherElsevierpt_PT
dc.relation.publisherversionhttps://www.journals.elsevier.com/revista-portuguesa-de-cardiologia-english-editionpt_PT
dc.subjectAortic dissectionpt_PT
dc.subjectParagangliomapt_PT
dc.subjectHypertensionpt_PT
dc.subjectCatecholaminespt_PT
dc.subjectSurgerypt_PT
dc.subjectAlpha and beta blockerspt_PT
dc.titleAcute type A aortic dissection in a patient with paragangliomapt_PT
dc.title.alternativeDissecção aórtica aguda do tipo A em doente com paragangliomapt_PT
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.issue10pt_PT
oaire.citation.startPage777.e1-777.e6pt_PT
oaire.citation.titleRevista Portuguesa de Cardiologia (English Edition)pt_PT
oaire.citation.volume36pt_PT
person.familyNameCarrilho-Ferreira
person.familyNamePinto
person.givenNamePedro
person.givenNameFausto J.
person.identifier1308889
person.identifier.ciencia-idC311-AEDD-6DBB
person.identifier.orcid0000-0003-2008-1496
person.identifier.orcid0000-0002-8034-4529
person.identifier.ridG-9363-2015
person.identifier.scopus-author-id7102740158
rcaap.rightsrestrictedAccesspt_PT
rcaap.typearticlept_PT
relation.isAuthorOfPublicationadd7664c-b062-4d11-be74-e8802d7c4258
relation.isAuthorOfPublication5f44176f-69f5-482c-83cd-ab94425a6ec3
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