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Publicação
Molecular mechanisms of plant cell wall hydrolysis: developing novel biotechnological applications for carbohydrate-binding modules
| Nome: | Descrição: | Tamanho: | Formato: | |
|---|---|---|---|---|
| Tese | 10.76 MB | Adobe PDF | ||
| Resumo da tese | 21.98 KB | Adobe PDF |
Resumo(s)
Xyloglucan (XG) is the major plant cell wall hemicellulose. Biochemical and structural
studies on a xyloglucanase, Xgh74A, from Clostridium thermocellum are presented
here. In addition, the carbohydrate-binding modules (CBMs) from C. thermocellum
Cel9D-Cel44A, CtCBM30 and CtCBM44, which recognize XG, are characterized in
this work. CtCel9D-Cel44A’s C-terminal module of unknown function is a CBM,
constituting the founder member of family 44. Structural studies revealed that both
CtCBM30 and CtCBM44 present Type B binding site topologies where tryptophans
play an important role in ligand recognition. Cel44A is an endoglucanase domain
displaying some xylanase activity, which action is potentiated by CtCBM44 through a
targeting effect. Biochemical and structural studies on CtLic26A-Cel5E are also
described here. CtLic26A is a mixed b-1,4-b-1,3-glucanase and Cel5E an endo-b-1,4-
glucanase. The three-dimensional structure of CtLic26A provides insights in the
mechanism of lichenan recognition by family 26 glycoside hydrolases. Finally, novel
biotechnological applications for CBMs were investigated. An experiment was
conducted where a barley-based diet for broilers was supplemented with CtLic26ACel5
derivatives, with or without CtCBM11, and with a commercial enzyme. The fusion
of four antimicrobial peptides with CipA from CtCBM3 originated recombinants with
high affinity for crystalline cellulose, indicating CBMs could fix bioactive molecules to
cellulose.
RESUMO: O xiloglucano é a principal hemicelulose das paredes celulares vegetais. Neste trabalho apresentam-se estudos bioquímicos e estruturais sobre a xiloglucanase Xgh74A do Clostridium thermocellum. São também estudados módulos de ligação a carbohidratos (CBMs) com afinidade para o xiloglucano, o CtCBM30 e o CtCBM44 da CtCel9DCel44A. O módulo C-terminal revelou-se um CBM, sendo o membro fundador da família 44. As estruturas cristalográficas desses CBMs mostram locais de ligação aos polissacáridos com topologia do Tipo B, nos quais os triptofanos representam um papel importante no reconhecimento dos ligandos. A Cel44A é uma endoglucanase com actividade xilanásica, cuja acção é potenciada pelo CtCBM44. Estudos bioquímicos e estruturais sobre a CtLic26A-Cel5E são também apresentados, sendo a CtLic26A uma b-1,4-b-1,3-glucanase e a Cel5E uma endo-b-1,4-glucanase. A estrutura tridimensional da CtLic26A revelou os mecanismos estruturais que modulam a especificidade da enzima. Neste trabalho são pesquisadas novas aplicações biotecnológicas para os CBMs. Efectuou-se um ensaio com frangos de carne, suplementando dietas à base de cevada com derivados recombinantes da CtLic26A-Cel5, com e sem CtCBM11, e com uma enzima comercial. A fusão de quatro péptidos antimicrobianos com a CipA do CtCBM3 originou recombinantes com elevada afinidade para celulose cristalina, indicando que os CBMs poderão fixar moléculas bioactivas a materiais celulósicos.
RESUMO: O xiloglucano é a principal hemicelulose das paredes celulares vegetais. Neste trabalho apresentam-se estudos bioquímicos e estruturais sobre a xiloglucanase Xgh74A do Clostridium thermocellum. São também estudados módulos de ligação a carbohidratos (CBMs) com afinidade para o xiloglucano, o CtCBM30 e o CtCBM44 da CtCel9DCel44A. O módulo C-terminal revelou-se um CBM, sendo o membro fundador da família 44. As estruturas cristalográficas desses CBMs mostram locais de ligação aos polissacáridos com topologia do Tipo B, nos quais os triptofanos representam um papel importante no reconhecimento dos ligandos. A Cel44A é uma endoglucanase com actividade xilanásica, cuja acção é potenciada pelo CtCBM44. Estudos bioquímicos e estruturais sobre a CtLic26A-Cel5E são também apresentados, sendo a CtLic26A uma b-1,4-b-1,3-glucanase e a Cel5E uma endo-b-1,4-glucanase. A estrutura tridimensional da CtLic26A revelou os mecanismos estruturais que modulam a especificidade da enzima. Neste trabalho são pesquisadas novas aplicações biotecnológicas para os CBMs. Efectuou-se um ensaio com frangos de carne, suplementando dietas à base de cevada com derivados recombinantes da CtLic26A-Cel5, com e sem CtCBM11, e com uma enzima comercial. A fusão de quatro péptidos antimicrobianos com a CipA do CtCBM3 originou recombinantes com elevada afinidade para celulose cristalina, indicando que os CBMs poderão fixar moléculas bioactivas a materiais celulósicos.
Descrição
Tese de Doutoramento em Ciências Veterinárias
Palavras-chave
Clostridium thermocellum Glycoside hydrolases Carbohydrate-binding modules Poultry Antimicrobial peptides Biotechnology Glicósido hidrolases Módulos de ligação a carbohidratos Frangos de carne Péptidos antimicrobianos Biotecnologia
Contexto Educativo
Citação
Editora
Universidade Técnica de Lisboa. Faculdade de Medicina Veterinária