Logo do repositório
 
Publicação

Acute coronay syndrome in a patient with severe hemophilia A: dificult decisions

dc.contributor.authorAguiar-Ricardo, Inês
dc.contributor.authorAgostinho, João R.
dc.contributor.authorPereira, Artur
dc.contributor.authorRodrigues, Fatima
dc.contributor.authorBrito, Dulce
dc.contributor.authorPinto, Fausto J.
dc.contributor.authorCatarino, Cristina
dc.contributor.authorMendes Pedro, Mónica
dc.date.accessioned2022-01-05T12:52:12Z
dc.date.available2022-01-05T12:52:12Z
dc.date.issued2021
dc.description© 2021 Sociedade Portuguesa de Cardiologia. Published by Elsevier España, S.L.U. This is an open access article under the CC-BY-NC-ND license (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/pt_PT
dc.description.abstractHemophilia A is an inherited coagulation disease characterized by factor VIII (FVIII) deficiency and is associated with high hemorrhagic risk, especially in its severe forms. As the average life expectancy of patients with hemophilia has increased, so has the prevalence of acute coronary events. There is however limited experience in dealing with them. The strategy of acting on acute coronary events in patients with hemophilia, as demonstrated in the present case, is a real challenge, not only due to the need for antiplatelet therapy (which is essential in the prevention of stent thrombosis, but increases hemorrhagic risk), but also due to the lack of specific recommendations related to the most adequate and safe replacement therapy in these situations. The authors describe the case of a 48-year-old man with unstable angina and a previous diagnosis of severe hemophilia A who underwent percutaneous coronary intervention under FVIII therapy without hemorrhagic complications.pt_PT
dc.description.abstractA hemofilia A é uma doença hereditária da coagulação caracterizada por uma deficiência de fator VIII (FVIII) e que, principalmente nas suas formas graves, está associada a um risco hemorrágico elevado. Com o aumento da esperança média de vida destes doentes, a prevalência de eventos coronários agudos tem aumentado, mas a experiência na abordagem destes permanece escassa. A estratégia de atuação nos eventos coronários agudos em doentes hemofílicos, como demonstrado no presente caso, representa um verdadeiro desafio, não só pela necessidade de terapêutica anti‐agregante plaquetária (a qual, sendo indispensável para prevenção de trombose de stent, aumenta o risco hemorrágico), como também pela inexistência de recomendações específicas relacionadas com a terapêutica substitutiva mais adequada e segura nestas situações. Os autores descrevem o caso de um homem de 48 anos, com angina instável e diagnóstico prévio de hemofilia A grave, submetido a intervenção coronária percutânea sob terapêutica com FVIII sem complicações hemorrágicas.pt_PT
dc.description.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionpt_PT
dc.identifier.citationRev Port Cardiol (Engl Ed). 2021 Dec;40(12):985.e1-985.e5pt_PT
dc.identifier.doi10.1016/j.repce.2021.10.002pt_PT
dc.identifier.issn2174-2049
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10451/50711
dc.language.isoengpt_PT
dc.peerreviewedyespt_PT
dc.publisherElsevierpt_PT
dc.relation.publisherversionhttps://www.sciencedirect.com/journal/revista-portuguesa-de-cardiologia-english-editionpt_PT
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/pt_PT
dc.subjectAcute coronary syndromept_PT
dc.subjectFactor VIIIpt_PT
dc.subjectHemophilia Apt_PT
dc.subjectHemorrhagic riskpt_PT
dc.subjectUnstable anginapt_PT
dc.titleAcute coronay syndrome in a patient with severe hemophilia A: dificult decisionspt_PT
dc.title.alternativeSíndrome coronária aguda em doente com hemofilia A grave: decisões difíceispt_PT
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.endPage985.e5pt_PT
oaire.citation.issue12pt_PT
oaire.citation.startPage985.e1pt_PT
oaire.citation.titleRevista Portuguesa de Cardiologia (English Edition)pt_PT
oaire.citation.volume40pt_PT
person.familyNameAguiar-Ricardo
person.familyNameRibeiro Agostinho
person.familyNameRodrigues
person.familyNameBrito
person.familyNamePinto
person.familyNameMendes Pedro
person.givenNameInês
person.givenNameJoão Pedro
person.givenNameFatima
person.givenNameDulce
person.givenNameFausto J.
person.givenNameMónica
person.identifier1158799
person.identifier1308889
person.identifier.ciencia-idD012-F874-3DA7
person.identifier.ciencia-id371F-E446-BDE4
person.identifier.ciencia-idF216-586F-1762
person.identifier.ciencia-idC311-AEDD-6DBB
person.identifier.ciencia-id581D-B84F-DE80
person.identifier.orcid0000-0002-9951-1104
person.identifier.orcid0000-0002-4778-5066
person.identifier.orcid0000-0002-4403-2878
person.identifier.orcid0000-0003-1278-1847
person.identifier.orcid0000-0002-8034-4529
person.identifier.orcid0000-0002-2782-4398
person.identifier.ridG-9650-2016
person.identifier.ridG-9363-2015
person.identifier.scopus-author-id7004510538
person.identifier.scopus-author-id7102740158
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typearticlept_PT
relation.isAuthorOfPublication5dd978c7-1c24-4091-ae7d-406ea82c0a00
relation.isAuthorOfPublication778547ca-51a0-46a0-9af2-30998f6ac95d
relation.isAuthorOfPublication17b971f2-397c-42a0-a365-c4fab3805e40
relation.isAuthorOfPublication196a2934-1434-433c-9735-81acb6fbe587
relation.isAuthorOfPublication5f44176f-69f5-482c-83cd-ab94425a6ec3
relation.isAuthorOfPublication6b00637f-d663-4f64-8416-bc022a1e1b7f
relation.isAuthorOfPublication.latestForDiscovery5f44176f-69f5-482c-83cd-ab94425a6ec3

Ficheiros

Principais
A mostrar 1 - 1 de 1
A carregar...
Miniatura
Nome:
Coronay_syndrome.pdf
Tamanho:
644.67 KB
Formato:
Adobe Portable Document Format